RAPIBLOC 600 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rapibloc 600 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

amomed pharma gmbh - landioli hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 600 mg - landiololi

ESMOCARD 2500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

esmocard 2500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - esmololi hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2500 mg - esmololi

Rapibloc 300 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rapibloc 300 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

amomed pharma gmbh - landiol hydrochloride - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 300 mg - landiololi

Amekrin 75 mg / 1,5 ml konsentraatti ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amekrin 75 mg / 1,5 ml konsentraatti ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

eurocept international bv - amsacrine - konsentraatti ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 75 mg / 1,5 ml - amsakriini

Ropivacaine Bioq 2 mg/ml infuusioneste, liuos, antovälineistö Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ropivacaine bioq 2 mg/ml infuusioneste, liuos, antovälineistö

bioq pharma b.v. - ropivacaine hydrochloride monohydrate - infuusioneste, liuos, antovälineistö - 2 mg/ml - ropivakaiini

OXALIPLATIN MEDAC 5 mg/ml infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oxaliplatin medac 5 mg/ml infuusiokuiva-aine, liuosta varten

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - oxaliplatinum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 5 mg/ml - oksaliplatiini

Striascan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupaani (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. striascan on tarkoitettu havaita menetys toiminnallinen dopaminergisten hermopäätteiden striatum:aikuisilla potilailla, joilla on kliinisesti epävarma parkinsonin oireyhtymä, esimerkiksi ne, joilla on varhaisia oireita, jotta voitaisiin helpommin erottaa toisistaan essentiaali vapina ja parkinsonin oireyhtymä, joka liittyy idiopaattiseen parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. striascan ei pysty erottamaan toisistaan parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-alzheimerin tauti. striascan ei pysty erottamaan toisistaan dementia kanssa lewyn kappale-dementia ja parkinsonin taudin dementia.

DaTSCAN Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupaani (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. datscan on tarkoitettu havaita menetys toiminnallinen dopaminergisten hermopäätteiden striatum:aikuisilla potilailla, joilla on kliinisesti epävarma parkinsonin oireyhtymä, esimerkiksi ne, joilla on varhaisia oireita, jotta voitaisiin helpommin erottaa toisistaan essentiaali vapina ja parkinsonin oireyhtymä, joka liittyy idiopaattiseen parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. datscan ei pysty erottamaan toisistaan parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-alzheimerin tauti. datscan ei pysty erottamaan toisistaan dementia kanssa lewyn kappale-dementia ja parkinsonin taudin dementia.

Equilis StrepE Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - live-deleetio-mutantti streptococcus equi -kanta tw928 - hevoseläinten immunologiset - hevoset - hevosten immunisointi streptococcus equi -rokotetta vastaan ​​kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden abscessien esiintymisen vähentämiseksi. immuniteetin kehittyminen: immuniteetin alkaminen on osoitettu kaksi viikkoa perusrokotuksen jälkeen. suojelun kesto: koskemattomuuden kesto on enintään kolme kuukautta. rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joiden riski streptococcus equi-infektion on osoitettu selkeästi, koska yhteyttä hevosia alueilla, joilla taudinaiheuttajan tiedetään esiintyvän, e. talli jossa on hevosia, jotka matkustaa näyttelyissä tai kilpailuissa näillä alueilla, tai tallit, jotka hankkivat tai on livery hevosia tällaisilta alueilta.

Numient Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - levodopan, karbidopan - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - parkinsonin taudin aikuispotilaiden oireellinen hoito.